FDA腕時計：J＆AMP; J予防接種履歴書、偽のCoviD-19療法、子宮癌薬Fast-Tracked、Brie Cheeseはサルモネラエラ懸念を思い出しています

CDCとFDAはJohnson＆AMPの休止を解除しました。希少な血栓の完全なレビューに従って、ジョンソンワクチン。 徹底的な安全レビューの後、免疫慣行に関する疾病管理および予防の諮問委員会の2つの会議を含む - 米国食品医薬品局（FDA）およびCDC 4月23日に声明を発行しました Johnson＆AMPの使用に関する推奨が一時停止していると言っています。 Johnson（Janssen）米国のCovid-19ワクチンを持ち上げる必要があります。ほとんどの州はワクチンの使用を再開しました。

一時停止は、ワクチンを受けた個人の希少で重度の種類の血栓のいくつかの症例の報告の後に実施されていた。

FDAは、利用可能なデータが、ワクチンの既知の潜在的な利益が18歳以上の個人において既知の潜在的なリスクを上回ることを示した。

the janssen Covid-19 Healthcare Providersのワクチンファクトシートワクチンの管理（予防接種プロバイダー） そして 受信者と介護者のためのファクトシート 凝固問題のまれな可能性に関する情報を含むように修正されました。

重症頭痛、腹部、または腹痛のような症状を発症するワクチンレシピエント 下肢痛 又は又は 呼吸困難 それでも彼らのヘルスケアプロバイダーに連絡する必要があります。

the ヨーロッパの医薬品代理店も締結しました J＆AMPの全体的な利点は、Covid-19との戦いのJワクチンが副作用のリスクを上回りますが、今や希少血栓の合併症についての警告を含みます。

消費者は、詐欺的なCovid-19療法を守っています。 4月上旬に、FDAは2社が即時の行動をとることを要求しました。 未承認の未承認の製品の販売を中止します COVID-19の治療または予防のため。会社のものです 魅力的な輸入 「シルバーソウル免疫サポート」、「シルバーソウルボディスプレー」、「活力C60」など、製品を販売しています。 ミネラルについて これは「Puriton」の局所皮膚製品を販売しています。

CoviD-19抗体の最初の在宅、フィンガープリック血液検査は緑色の光を得ます。 the 4月6日のFDAは緊急利用許可を与えました 最初の処方箋の使用、ホームコレクション抗体テスト。 Symbiotica Covid-19 Scovid-19 SCOVID-19自己収集抗体検査システムで、ユーザーはシンボイシャ研究所による分析のために指の粘着乾燥血液サンプルを送ります。テストは、事前の感染を患っている可能性がある人やCovid-19から回復した可能性がある人を特定するのに役立ちます。ただし、これらのテストはの存在を検出することはできません サール -cov-2ウイルスは、CoviD-19を診断します。

FDAは各バイアルのより現代投与量を可能にしています。 モダナがその出荷のペースをスピードアップすることを可能にする変化で、代理店は それぞれのワクチンバイアルのそれぞれにもっと多くの線量を置くことができます 4月1日現在、最大数の抽出可能な投与量を含有するバイアルを製造する代わりに、MODENALAは現在パッケージバイアルには最大15個のワクチン投与量が含まれています。