あなたや家族の中の誰かが筋肉ジストロフィーと診断されているならば、あなたがその状態についての情報を集めて病気を治療したさまざまな専門家と話すように、多くの新しい医療用語に遭遇する可能性があります。
デュシェンヌ筋ジストロフィーは、大部分の男児と男性に影響を与える遺伝病です。それは筋肉機能の漸進的な喪失をもたらし、そしてジストロフィンと呼ばれるタンパク質の欠如によって引き起こされ、それは正常な筋肉細胞が破壊されるのを防ぐのを助ける。
あなたの子供がデュシェンヌ筋ジストロフィーを持っていることを聴くことは、主に男子と男性では筋肉機能を経験する原因となります - 両親にとって壊滅的である可能性があります。あなたの子供が学校や遊びのように、通常の活動に参加できるかどうか、そして彼らがもう歩いて簡単に歩くことができなくなるのか
あなたが筋肉ジストロフィーの多くの形態のうちの1つを持っているならば、あなたはあなたの機動性や柔軟性の欠如がヨガを大きな課題にするか不可能でさえもすると考えるかもしれません。
ほとんどの場合、筋ジストロフィー（MD）は、片親または両方の両親によって通過される遺伝子の突然変異によって引き起こされる家族の中で走ります。 30種類以上の病気、の影響 筋ジストロフィー 女性の妊娠や彼女の子孫は人から人に異なります。
あなたやあなたの子供がデュシェンヌ筋ジストロフィーを持っているという発見は、経時的に筋肉機能の進行性の喪失を引き起こす遺伝病が衝撃である可能性があります。の治療中 デュシェンヌ そしてその関連する健康上の問題は過去数十年にわたってかなり進歩してきました。それはまだ個人と通常彼らの家族とのどれほど大きな影響を与える治療法ではまだ病気です。
筋ジストロフィーは実際には30種類以上の遺伝的障害の集まりであり、その全ては進行性の筋肉の弱さと損失を引き起こします。すべてのタイプですが 筋ジストロフィー 同じ基本的な症状を共有し、それぞれ独自の特徴を持ち、さまざまな方法で異なる人々を襲っています。
大部分の男の子と男性に影響を与える症状であるデュシェンヌ筋ジストロフィーは、経時的に筋肉の喪失を引き起こす遺伝病です。現在、障害のテストは新生児における日常的なスクリーニングの一部ではありません。代わりに、医師はそれを疑うときにその状態をテストします Duchenneに特徴的な症状や行動 。
デュシェンヌ筋ジストロフィー - 人々がタンパク質ジストロフィンを欠いている遺伝病は、経時的に筋肉機能の進行性の喪失をもたらしています - それを発見された遺伝子が発見されたからの遺伝子治療の候補と考えられています。
デュシェンヌ筋ジストロフィーは、人々が主に男の子と男性であるが、時には女の子が時間の経過とともに筋肉機能を失い、最終的には心臓の歩きと発症の問題を失う能力を失います。それは、筋肉細胞の筋細胞の中で、タンパク質の欠如、または機能の欠如によって引き起こされます。
デュシェンヌ筋ジストロフィーは、経時的に筋肉機能の喪失を引き起こす遺伝的進行性の状態です。それは主に男の子と男性で見られますが、しばしば女の子の中で、そして誕生時に存在します。多くの新しい治療法が地平線上にありますが、現在の治療オプション デュシェンヌ 病気の進行を遅くし、その症状を治療することができますが、そのコースを停止または逆にすることはできません。
Steve Wayは、あなたにそれを知っておくことを望んでいます、本当に彼は「普通の人」です。
筋ジストロフィー（MD）は、進行性の筋肉の弱さと筋肉量の損失を引き起こす複雑な疾患の群です。多くの人が考えていますが 筋ジストロフィー 主に機動性に影響を与える状態として、心臓、肺、消化器系、さらには骨を含む、体内のさまざまな臓器やシステムに影響を与える可能性があります。
タイプ4脊椎筋萎縮術（SMA）と診断されている場合は、おそらく少し驚いて心配しています。
定期的に運動する理由はたくさんあります。 勤務者 あなたを減らすだけではありません 心臓病のリスク しかしまたあなたのものを下げる ストレスレベル そしてあなたの気分を向上させます。しかし、あなたが持っているならば 脊髄筋萎縮（SMA） 、運動は特に重要です。
脊髄性筋萎縮症（SMA） - 人の動きを制限する神経疾患 - は赤ちゃんや幼児では一般的に診断されています。 。
脊髄性筋萎縮（SMA）は、体内の運動を制御する脊髄において、運動ニューロンと呼ばれる特定の神経細胞を攻撃する遺伝病である。その結果、腕や脚を含む筋肉の弱化だけでなく、呼吸と嚥下を制御するものもあります。
あなたの子供が脊髄筋萎縮（SMA）を持っているならば、あなたは彼らの人生があなたがそれを想像している限りではないかもしれないことを知っています。この遺伝的神経学的疾患は脊髄内の運動神経細胞に影響を及ぼし、それは筋肉の弱さをもたらし、それは人の座り、立ち上がって、そしてそれによると、 治療スマット 。
筋ジストロフィーは、主に骨格筋に、腕や脚の中の骨格筋の中で、進行性の筋肉の弱さと筋肉塊の喪失を引き起こす遺伝的障害のグループです。だが 筋ジストロフィー また、心臓の中で、筋肉、呼吸を防ぐ筋肉、そして本当に体内の筋肉が筋肉に影響を与える可能性があります。場合によっては、この疾患は脳機能にも影響します。
デュシェンヌ筋ジストロフィー（DMD）は、筋細胞がジストロフィンと呼ばれるタンパク質を生産することができない遺伝病である。他の形態とは異なります 筋ジストロフィー 、中 デュシェンヌ 筋細胞においてジストロフィンが完全に存在しない。
最も一般的に診断された筋ジストロフィー、Duchenneは、ほとんど男の子に影響を与え、経時的に進行性の筋肉の弱さを引き起こす遺伝病です。その早期の物理的な兆候は、子供が3~5歳のときに気づかれる傾向がありますが、この状態はこれよりも早くまたは遅くに検出されてもよい。
筋ジストロフィーは、筋肉量の漸進的な損失とその結果としての強さの喪失を含む疾患の群です。一般に、この状態は健康な筋肉を構築し維持するのに必要なタンパク質の産生を妨げる遺伝的変異によって引き起こされます。
